Charlotte Hawkins vuan nga sëmundja e mijëra tumoreve “flluska” në fytyrë dhe në trup, e quajtur ndryshe neurofibromatoza. Hawkins, për shkak të kësaj sëmundjeje njihet ndryshe nga fëmijët si “e tmerrshmja”.
Neurofibromatoza është një sëmundje e rrallë gjenetike dhe trashëgohet në familje nga një gjen jonormal që ndodhet në kromozom, por është i padukshëm deri në momentin që shfaqet.
Në moshën 20-vjeçare, Charlotte kishte një pamje tepër normale, me një lëkurë të butë e flokët kaçurrela. Kur ajo zbuloi një njollë në lëkurë, sipër kurrizit, nuk mund ta merrte me mend kurrë se çfarë rezultati shkatërrues për jetën e saj do t’i sillte ajo njollë.
Brenda 10 viteve Hawkins u njoh me sëmundjen e saj. Charlotte 64 vjeç , jeton sot me sëmundjen më të keqe të pashërueshme në Amerikë, të Tipit 1 neurofibromatoza.
Me kalimin e kohës, Charlotte u mësua me pamjen e saj, por të jetoje në këto kushte ekstreme në moshë të re ishte tepër e vështirë. Charlotte kishte një fëmijë dhe ishte e martuar, ndërkohë që pas përparimit të sëmundjes ajo u divorcua nga bashkëshorti.
“Kur isha në walmart dhe kur një fëmijë i vogël më pa, filloi duke bërtitur dhe qarë”, thotë Hawkins, e cila të paktën i gëzohet faktit se djali i saj Charlie, është i shëndetshëm dhe nuk asnjë shenjë të sëmundjes së saj.
