Pamjet e filmit kapin momentin e një vajze 19-muajsh, e cila pas qëndrimit në spital, është ulur për herë të parë.
Ky është momenti i ngrohtë i vajzës 19-mujore, e cila e ka kaluar gjithë jetën në spital për shkak të një sindrome të rrallë.
Gracie Heater vuan nga sindroma Apert - një çrregullim gjenetik që shkakton një bashkim të eshtrave në kafkë dhe shpinë, të cilat mund të pengojnë zhvillimin e trurit.
Ajo ka mbijetuar 12 operime serioze, përfshirë edhe atë për të ndarë eshtrat dhe për të lejuar trurin e saj të rritet, transmeton KosovaPress.
Pavarësisht nga ajo që ka kaluar, prindërit e Gracie e përshkruan foshnjën si një 'top të jetës', por pranon se ajo nuk ka gjasa të arrijë në ditëlindjen e saj të dhjetë.
Gracie u diagnostikua me gjendjen, e cila godet një në 100.000 bebe, kur nëna e saj Saskia Hansen, 25-vjeç, shkoi në një punë të parakohshme derisa ishte në muajin e shtatë të shtatzënisë.
Pas lindjes, Gracie u vendos në kujdes intensiv, ku mjekët zbuluan se sistemi i saj i frymëmarrjes ishte deformuar dhe e vendosën në një ventilator.
Foshnja ishte e lindur me një trake të shtrembëruar dhe një bronke të ngushtë të djathtë, kalimin që lidh mushkëritë e saj me ajrin e saj.
Një muaj pas lindjes, Gracie u transferua në Spitalin e Fëmijëve të Seattle, ku ajo ka qenë një pacient gjatë 18 muajve të fundit.
Hansen dhe babai i Gracie, Rick Heater, 40-vjeç, një ish-detar, tha se vendosmëria e vajzës së tyre i frymëzon çdo ditë.
Prindërit, të cilët themeluan Shtëpinë e Bamirësisë Gracie në nder të saj, ëndërrojnë ta sjellin atë një ditë në shtëpinë e tyre.
Ata thonë se mjekët shpresojnë që ajo të jetë në gjendje të kthehet në shtëpi përfundimisht.
"Ne e dimë se koha e saj është e shkurtër, por ne do të donim të ishim në gjendje t'i jepnim sa më shumë përvojat normale të jetës", shprehen prindërit e saj.
